什么是无尘室(无尘车间)，无尘等级划分标准

无尘车间（洁净室）等级一般可分为10万级、1万级、100级、10级。数字越小，清洁度越高。

10级洁净室净化项目主要用于带宽小于2微米的半导体行业。100级洁净室可用于制药行业的无菌制造技术，广泛应用于手术室，包括移植手术、集成器制造、隔离病房等。

空气洁净度等级（aircleanlinessclass）：在洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值划分的等级标准。

无尘车间的等级主要根据通风次数、灰尘颗粒和微生物的数量来划分。

无尘车间按空态、静态、动态进行测试验收，符合要求《GB50073-2013洁净厂房设计规范，《GB50591-2010洁净室施工及验收规范。

静态、空态、动态那是什么？

1），静态

静态a:指净化空调系统安装完毕、功能齐全的洁净室(区)生产工艺设备安装，洁净室(区)无生产人员状态。

静态b:指洁净室(区)在生产经营完成后，生产经营者疏散现场，经过20个min自净后。

2），动态

指洁净室（区）已处于正常生产状态，设备以指定方式进行，指定人员按规范操作。

3），空态

指净化空调系统安装完毕、功能齐全的洁净室(区)，但无生产设备、原材料或人员的状态。

通过以上解释，我们可以总结如下表：

洁净室(CleanRoom)，又称无尘室或洁净室。

「洁净室」是指在一定空间范围内排除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声振动和照明、静电控制在一定要求范围内，并给予特殊设计的房间。也就是说，无论外部空气条件如何变化，室内都可以保持原设定的清洁度、温度、湿度和压力。

洁净室的主要功能是控制产品（如硅芯片等）接触到的大气的清洁度、温度和湿度，使产品能够在良好的环境空间中生产和制造，我们称之为「洁净室」。

清洁度和控制污染的可持续稳定性是检验无尘车间质量的核心标准。该标准根据区域环境、清洁度等因素分为国际标准和国内区域行业标准。

ISO1444-1国际标准

空气洁净度等级(N)

大于或等于所标粒径的粒子浓度限值(空气粒子数/立方米)