什么是无尘室(无尘车间),无尘等级划分标准
无尘车间(洁净室)等级一般可分为10万级、1万级、100级、10级。数字越小,清洁度越高。
10级洁净室净化项目主要用于带宽小于2微米的半导体行业。100级洁净室可用于制药行业的无菌制造技术,广泛应用于手术室,包括移植手术、集成器制造、隔离病房等。
空气洁净度等级(aircleanlinessclass):在洁净空间单位体积空气中,以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值划分的等级标准。
无尘车间的等级主要根据通风次数、灰尘颗粒和微生物的数量来划分。
无尘车间按空态、静态、动态进行测试验收,符合要求《GB50073-2013洁净厂房设计规范,《GB50591-2010洁净室施工及验收规范。
静态、空态、动态那是什么?
1),静态
静态a:指净化空调系统安装完毕、功能齐全的洁净室(区)生产工艺设备安装,洁净室(区)无生产人员状态。
静态b:指洁净室(区)在生产经营完成后,生产经营者疏散现场,经过20个min自净后。
2),动态
指洁净室(区)已处于正常生产状态,设备以指定方式进行,指定人员按规范操作。
3),空态
指净化空调系统安装完毕、功能齐全的洁净室(区),但无生产设备、原材料或人员的状态。
通过以上解释,我们可以总结如下表:
洁净室(CleanRoom),又称无尘室或洁净室。
「洁净室」是指在一定空间范围内排除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声振动和照明、静电控制在一定要求范围内,并给予特殊设计的房间。也就是说,无论外部空气条件如何变化,室内都可以保持原设定的清洁度、温度、湿度和压力。
洁净室的主要功能是控制产品(如硅芯片等)接触到的大气的清洁度、温度和湿度,使产品能够在良好的环境空间中生产和制造,我们称之为「洁净室」。
清洁度和控制污染的可持续稳定性是检验无尘车间质量的核心标准。该标准根据区域环境、清洁度等因素分为国际标准和国内区域行业标准。
ISO1444-1国际标准
空气洁净度等级(N)
大于或等于所标粒径的粒子浓度限值(空气粒子数/立方米)