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浅谈无尘车间净化工程

作者: 点击:247 发布时间:2022-09-23

无尘车间净化工程是指在一定空间范围内排除空气中的颗粒、有害空气、细菌等污染物,并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声振动和照明、静电控制在一定要求范围内,并给予特殊设计的房间。也就是说,无论外部空气条件如何变化,室内都能保持原设定的清洁度、温度、湿度和压力。

无尘车间净化工程原理

使用洁净室HEPA,空气净化设备,其尘埃收集率为99.97~99.9995%以上,所以过滤器过滤的空气可以说非常干净。但是,除了人,洁净室内还有机器等粉尘源。一旦灰尘扩散,就无法保持清洁的空间。因此,必须利用气流迅速排出室外灰尘。

无尘车间的优点

一.洁净性好:

不吸尘,非常适合净化车间墙体,节能环保,而且,GMP无尘车间不足以达到一定的清洁度水平,必须具备控制颗粒污染、抵抗外界干扰的能力,体现在合理满足实际自净时间。

二.产品质量:

对于无尘车间的质量,在重要性方面,设计、施工和运行管理各占三分之一。也就是说,无尘车间本身也通过从设计到管理的全过程来体现其质量,这也符合要求GMP控制整个过程的精神。

三.施工便利:

10-14公斤/平方米,相当于砖墙的1/30,净化厂房隔墙,顶板一般选用50公斤/平方米mm厚夹板;彩钢板设备灵敏方便:施工周期短,车间可根据生产需要进行调整,采用彩钢板墙,车间改造施工更。

四.无尘车间灵活,适用于新厂配套安装,也适用于老无尘车间净化技术改造。维护结构也可根据工艺要求进行组合,便于拆卸。

五.无尘车间需要辅助建筑面积小,土建装修要求低。

六.无尘车间气流组织形式灵活合理,能满足各种工作环境、不同清洁等级的需要。

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行业类别

净化车间工程应用广泛。一般来说,对环境要求严格,对空气清洁度要求高的企业需要净化车间工程,如医疗、手术室、医疗器械、药品、食品、保健品、化妆品、电子产品等QS认证或者GMP认证行业,半导体、光电子、精密制造、生物工程、航空航天等行业更为必要。根据行业精度和无尘要求,等级差异也很大。

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洁净度要求

净化车间的原理一般要经过三个过滤段:初效过滤、中效过滤和高效过滤。一次回风。AHU例如,其气流组织为:

气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒→回风百叶窗→初效净化

重复上述过程,即可达到净化的目的。

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生产过程

合理布置工艺流程和建筑平面,这在净化车间布局中也非常重要!过程应尽可能短,减少交叉往复、人流和合理的物流方向。配备人员净化室和物料净化室。除产品工艺要求外,还应配备卫生间、洗衣间、临时存放室等。每个房间都是独立的,净化车间的面积应在保证基本要求的前提下适应生产规模。特殊工艺,必须配备标准工艺用法。

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生产环境参数

首先,了解项目现有的总体情况:

A.项目类别:是改造还是新建?

B.结构类型:钢结构、钢筋混凝土框架结构或砖混结构

C.土建参数:层高、板底标高、梁底标高

D.水、电、路三通的情况

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生产规模及设备状况

一般来说,生产车间的生产量是多少?只有这样,我们才能确定设备的类型和房间的大小。如果设备已经选择或洁净室工艺已经安排好;提供室内设备的参数,如外观尺寸、运行尺寸、电力、气体、水、热、排气等。电力影响散热,锅炉等加热设备影响加热,影响空调负荷的选择,特殊设备还涉及工艺冷却设备PCW系统、空压管道CDA系统等。

的工艺离不开的设计

一个好的净化项目不仅规划布局好,操作标准高,而且有专业的技术建议、可靠的工程团队和高效的施工进度。选择一家专业的净化工程公司,一半以上的资金是正确的。


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